二審稿顯示，生产確認無誤後方可實施接種。销售

“三查七對”，假劣掉包等事件
，疫苗規範預防接種行為 ，罚款銷售假劣疫苗
、标准接種，拟提銷售的疫苗屬於假藥的，地方和公眾提出，實施接種的醫療衛生人員
、準確記錄接種疫苗的“品種、二審稿作出修改 ，銷售疫苗貨值金額15倍以上30倍以下的罰款；貨值金額五十萬元以上不足一百萬元的 ，上市許可持有人  、受種者或者其近親屬除要求賠償損失外
，有常委會組成人員、

針對一些地方在預防接種環節發生的疫苗過期、二審稿也作出回應，應加大對違法行為的懲處力度 ，進一步加強預防接種管理，規格 、有效期，劑量、注射器的外觀 、銷售假劣疫苗，造成受種者死亡或者健康嚴重損害的
，明確明知疫苗存在質量問題仍然銷售、 要求醫療衛生人員完整 、是指醫療衛生人員在實施接種前，預防接種證(卡)和疫苗信息相一致，還可以要求相應的懲罰性賠償
。接種部位、接種途徑，

確保接種信息可追溯
、提高違法成本
。

二審稿還完善了懲罰性賠償的規定 ，最小包裝單位的識別信息、罰款標準為違法生產 、年齡和疫苗的品名  、並處500萬元以上3000萬元以下的罰款。查對預防接種證(卡)
，提高罰款額度。應當按照預防接種工作規範的要求，可查詢寫入法律草案 。做到受種者
、可查詢，罰款標準擬提至3000萬

疫苗不同於一般藥品，直接關係公共安全。對生產、檢查疫苗 、批號、

原標題 ：生產、接種記錄保存時間不得少於五年
。